La continua investigación en el campo del dolor resulta fundamental ya que por ejemplo, el dolor crónico afecta a millones de personas en todo el mundo.
Investigación
Área de investigación principal: dolor.
La investigación permite desarrollar nuevos tratamientos y cuestionar o mejorar los ya existentes con el objetivo de ofrecer la mejorar calidad y eficacia posible a todos los pacientes posibles.
De igual modo, permite entender los mecanismos biológicos, neurológicos y psicológicos que pueden causar el dolor.
Desafortunadamente, actualmente aún existe una gran brecha de desconocimiento acerca de este mismo, como ocurre con enfermedades como la fibromialgia, que se caracteriza por el dolor que sufren estos pacientes y hasta el momento no existe cura.
Por ello, la investigación en dolor es crucial no solo para mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino también para desarrollar nuevas técnicas diagnósticas y terapeúticas. Es un paso vital para abordar uno de los problemas de salud más debilitantes y comunes que enfrenta la humanidad.
-
Dolor Oncológico
-
Dolor Infantil
-
Dolor Neuropático
-
Dolor Crónico
-
Dolor Pélvico Crónico
-
Prevención del Dolor
Programa de Investigación: Dolor Crónico
Desde la Fundación Maribel Martin Fontelles, estamos comprometidos con la mejora continua de nuestros tratamientos. Por eso, hemos lanzado un estudio observacional prospectivo para evaluar la efectividad de nuestro programa interdisciplinar en personas con dolor crónico.
¿En qué consiste?
Queremos conocer cómo evolucionan nuestros pacientes tras recibir un tratamiento personalizado que combina fisioterapia, educación en dolor, y otras terapias de apoyo.
¿Qué medimos?
- Intensidad del dolor
- Funcionalidad en el día a día
- Calidad de vida
- Niveles de estrés, ansiedad, catastrofismo y kinesiofobia
- Grado de satisfacción con el tratamiento
¿Cómo lo hacemos?
- Una evaluación inicial antes de comenzar.
- Una reevaluación al finalizar el tratamiento.
- Un seguimiento a los 3 meses.
Todo el proceso es sencillo, cómodo y respetuoso con la privacidad de cada persona. Los cuestionarios se completan de forma digital en clínica.
¿Quién puede participar?
- Mayores de 18 años con diagnóstico de dolor crónico.
- Personas que entiendan el español y firmen un consentimiento informado.
¡No hay criterios de exclusión! Todos los pacientes que lo deseen y cumplan los requisitos pueden formar parte.
¿Por qué es importante?
Gracias a este estudio, no solo ayudamos a cada paciente a mejorar su bienestar, sino que también generamos conocimiento científico que permitirá diseñar programas aún más eficaces para tratar el dolor crónico en el futuro.
¿Quieres saber más?
Pregunta a tu fisioterapeuta en la próxima sesión o escríbenos a info@fundacionmaribelmartinfontelles.es.
Protocolo dolor crónico
Título: “Efectividad de un programa interdisciplinar en pacientes con dolor crónico: un estudio observacional prospectivo”.
Objetivo principal: evaluar los resultados clínicos de un programa interdisciplinar en pacientes diagnosticados con dolor crónico atendidos en INDOL.
Objetivos secundarios:
- Analizar los cambios en la intensidad del dolor percibido tras el tratamiento.
- Evaluar la evolución funcional y la calidad del vida tras el tratamiento.
- Estimar el nivel de adherencia al tratamiento y la satisfacción de los pacientes tras el tratamiento.
- Analizar las diferencias en cuanto a los niveles de estrés, catastrofismo y kinesiofobia pre y post tratamiento.
Diseño del estudio:
- Observacional prospectivo longitudinal.
- Reclutamiento ilimitado+ 3 meses de seguimiento / paciente ( el fisio es quien realiza el seguimiento).
- Ubicación: INDOL
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Dolor crónico
- Consentimiento informado
- Comprensión del español
Criterios de exclusión:
Ninguna.
Variables:
- Dolor (EVA)
- Funcionalidad (Oswestry)
- Calidad de vida ( SF-36)
- Número de sesiones
- Satisfacción del paciente
- Catastrofismo (PCS)
- Kinesiofobia ( Tampa scale)
- Estrés ( Escala de estrés percibido)
- Ansiedad ( STAI) ( Escala hospitalia)
Metodología:
- Evaluación inicial con historia clínica y variables mediante respuesta de los cuestionarios (ipad).
- Recogida de datos de número de sesiones y profesionales.
- Evaluación al final del tratamiento ( mismas variables que en la evaluación 1 )
- Evaluación post 3 meses ( mismas variables )
TIPOS DE MEDICIÓN: T0-T1-T2.



